Verl McQueen 10 Mar 2022 ドキュメントが不十分だったために起きた次のような製品の障害を考えてみてください。 緊急の臍帯静脈カテーテルの留置に使用されるメスは、使用方法の文書が不十分だったために、安全上のリスクがあった 心臓補助ポンプは、その使用説明書を更新する必要があり、古くなったためにリコールされた 外科手術パックは、リドカインの投与量に誤ったラベルを付けられた（正しい 0.5％ ではなく 1％ のラベルが付いていた） ドキュメントが不十分であったり…

申し訳ありません、このコンテンツはただ今　 アメリカ英語 と フランス語 　のみです。

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